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不溶性微粒檢測方法 顯微計(jì)數(shù)法ZM-MIP-01Z產(chǎn)品適用于各種靜脈用注射劑，醫(yī)藥包材等不溶性微粒的檢測。產(chǎn)品主要構(gòu)成有顯微鏡主機(jī)，電動平臺，分析軟件，電腦等，配套耗材有過濾裝置，空白濾膜，格柵濾膜，無塵鑷子，除塵刷，烘干系統(tǒng)，抽濾泵，無塵培養(yǎng)皿等

不溶性微粒檢測儀藥典標(biāo)準(zhǔn)ZM-MIP-01Z產(chǎn) 品 可應(yīng) 用于： 大輸液、小針劑不溶性微粒的檢測‘，特殊制劑蛋白溶液、乳劑、脂質(zhì)體、混懸劑、高粘度制劑、帶顏色制劑； 眼用注射劑、疫苗等不溶性微粒檢測，藥用包材等不容性微粒檢測等，執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)為美國藥典 USP 787、USP 788、USP 789、USP729；歐洲藥典 EP8.0；英國藥典 BP2013；日本藥典 JP16；中國藥典 CP0903。

不溶性微粒檢測儀ZM-MIP-01Z適用于大輸液、小針劑不溶性微粒的檢測； 特殊制劑蛋白溶液、乳劑、脂質(zhì)體、混懸劑、高粘度制劑、帶顏色制劑； 眼用注射劑、疫苗等不溶性微粒檢測。 藥用包材等不容性微粒檢測。 符合并高于 2020 版《中國藥典》的要求，內(nèi)置藥典、麻醉器具、輸液器具檢測標(biāo)準(zhǔn)，可直接進(jìn)行各種裝量的注射液、無菌粉末，及醫(yī)療器具微粒污染濾除率檢測；

不溶性微粒檢測儀ZM-MIP-01Z 符合并高于 2020 版《中國藥典》的要求，內(nèi)置藥典、麻醉器具、 輸液器具檢測標(biāo)準(zhǔn)，可直接進(jìn)行各種裝量的注射液、無菌粉末，及醫(yī)療器具微粒污染濾除率檢測； 可應(yīng)用于大輸液、小針劑不溶性微粒的檢測； 特殊制劑蛋白溶液、乳劑、脂質(zhì)體、混懸劑、高粘度制劑、帶顏色制劑； 眼用注射劑、疫苗等不溶性微粒檢測。 藥用包材等不容性微粒檢測。

顯微鏡法不溶性微粒檢測儀ZM-MIP-01Z 1）訂制要求：各類液體檢測要求； 2）按照USP788、中國藥典2020版 CP0903等出具測試報(bào)告 3）軟件具有審計(jì)追蹤、權(quán)限分級、用戶分級設(shè)置等功能 4）軟件自動進(jìn)行掃描整個過濾膜。

梓夢科技ZM-MIP-01Z顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒檢測儀可用于大輸液、小針劑不溶性微粒的檢測； 特殊制劑蛋白溶液、乳劑、脂質(zhì)體、混懸劑、高粘度制劑、帶顏色制劑； 眼用注射劑、疫苗等不溶性微粒檢測。 藥用包材等不容性微粒檢測。

梓夢科技顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒檢測儀ZMP930產(chǎn)品可應(yīng)用： 1.大輸液、小針劑不溶性微粒的檢測。2.特殊制劑蛋白溶液、乳劑、脂質(zhì)體、混懸劑、高粘度制劑、帶顏色制劑； 3、眼用注射劑、疫苗等不溶性微粒檢測。4、藥用包材等不容性微粒檢測。 符合 2020 版《中國藥典》的要求，內(nèi)置藥典、麻醉器具、輸液器具檢測標(biāo)準(zhǔn)，可直接進(jìn)行各種裝量的注射液、無菌粉末等。

ZMP380一次性輸液器不溶性微粒儀,中國藥典不溶性微粒儀按照USP788、中國藥典2020版 CP0903等出具測試報(bào)告，軟件具有審計(jì)追蹤、權(quán)限分級、用戶分級設(shè)置等功能。